Advers Etki Bildirimi Hakkında..

     *  İl Sağlık Müdürlüğü?nün Odamıza gönderdiği 11608 sayılı yazıda;

 Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü?nün yazılarında bildirildiği üzere,

 İlaçlara bağlı olarak gelişen   advers etkilerin ülkemizde takibi 30 Haziran 2005 tarihinde yürürlüğe giren ?Beşeri Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik? hükümleri çerçevesinde yapıldığı,

Yönetmelikte tanımlandığı şekliyle advers etki; ilacın kabul edilen normal dozlarda kullanımında ortaya çıkan zararlı ve amaçlanmamış etki olarak tanımlanmış olup Yönetmelik gereği advers etki bildirimi yapmak sağlık mesleği mensuplarının (hekim, eczacı, diş hekimi, hemşire) sorumluluğunda olduğu bildirilmiştir.