İLAÇ GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

İl Sağlık Müdürlüğü’nün Odamıza göndermiş olduğu yazıda;

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun  02.01.2021 tarihli yazısı ile; Penfloks 500 mg Film Tablet adlı ürünün 231450 (SKT : 03/2026) parti numaralısına 28.11.2023 tarihli ve 16034 sayılı makam onayı ile 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği'ne göre 2. Sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmiştir.

Bilgilerinize sunarız.