SSK SAĞLIK İŞLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ VE ECZACILIK DAİRE BAŞKANLIĞI'NDAN

SSK SAĞLIK İŞLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ VE ECZACILIK DAİRE BAŞKANLIĞI'ndan

Bilindiği gibi 15.12.2005 tarih 26024 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan 18 Nolu Tedavi Yardımı Tebliği gereğince, 20.12.2005 tarihinden itibaren ilaçların reçeteye yazım ve geri ödenme koşullan ile ilgili olarak sosyal güvenlik kurumlarında uygulama birliği sağlanmıştır.

T.C.Sosyal Sigortalar Kurumu Başkanlığı Sağlık İşleri Genel Müdürlüğü İlaç ve Eczacılık Daire Başkanlığı tarafından yayımlanan 07.03.2006 tarih B.13.2.SSK. 5 02 07 00/XVII- 8103-0-034- 14475 sayılı yazı ile "Anagrelid" etken maddeli ilaçla ilgili olarak Maliye Bakanlığının yürürlük tarihi 6.3.2006 olan, 2.3.2006 tarihli, 3116 sayılı Genelgesinde;

Talimatın eki Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesinin (Ek-2) "8.Kan Hastalıkları" başlıklı bölümüne "8.2.18. Anagrelid" etken maddesinin ilave edildiği; ayrıca aynı etken maddenin, Talimatın eki Ayakta Tedavide Sağlık Kurulu Raporu ile Verilebilecek İlaçlar Listesine (Ek-2/C) 'Hidroksiüre+aspirin tedavisine dirençli olduğu belgelenen ya da hidroksiüre ile dirençli sitopeni (anemi ve/veya lökopeni) geliştiği belgelenen, en yüksek vasküler risk taşıyan trombositemi/esansiyel trombositopeni hastalıklarında erişkin/çocuk hematoloji veya onkoloji uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporu ile hematoloji veya onkoloji uzmanları tarafından reçete edilebileceği' kaydı ile ilave edildiği" bildirilmektedir.