T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE ECZACILIK GENEL MÜDÜRLÜĞÜ'NDEN "REKOMBİNATE" HAKKINDA

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün İl Sağlık Müdürlüğü'ne gönderdiği 033489 sayılı yazı ve genelge aşağıda sunulmuştur.

GENELGE 2005/100

İlgi: a) 15.05.2002 tarih ve 10275 sayılı Genelge

b) 31.12.2001 tarih ve 26995 sayılı Genelge

c) 08.10.2004 tarih ve 39711 sayılı Genelge

Bilindiği üzere Bakanlığımızca 01.11.2001 tarihinde Kan Ürünleri Reçetesi ve Hemofili takip Karnesi uygulaması başlatılmış olup, uygulama hakkında bilgiler Genelgeler ile tarafınıza bildirilmiştir.

Aşağıda isim, etken madde, ruhsat sahibi ile ruhsat tarih ve numaraları belirtilen preparatlar turuncu reçeteye tabi olup, hemofili ve kan ürünleri reçetelerinde yeni uygulamalarla ilgili Genelgeler doğrultusunda acil durumlarda söz konusu preparatlar bir defaya mahsus olmak üzere mor reçeteye de yazılabilecektir.

Preparat Adı Ruhsat Sahibi Etken Madde Ruhsat Tarih ve No

Recombinae 250 IU Eczacıbaşı-Baxer Hastane Rekombinant Antihemofilik 17/05/2005 117/72

Enjeksiyonluk Solüsyon Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş. Faktör VIII

Hazırlamak için Liyofilize Toz

İçeren Flk.

Recombinae 500 IU Eczacıbaşı-Baxer Hastane Rekombinant Antihemofilik 17/05/2005 117/73

Enjeksiyonluk Solüsyon Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş. Faktör VIII

Hazırlamak için Liyofilize Toz

İçeren Flk.

Recombinae 1000 IU Eczacıbaşı-Baxer Hastane Rekombinant Antihemofilik 17/05/2005 117/71

Enjeksiyonluk Solüsyon Ürünleri San. Ve Tic. A.Ş. Faktör VIII

Hazırlamak için Liyofilize Toz

İçeren Flk.