MESUL MÜDÜR - VEKİL ECZACIZANTAC ŞURUP (RANİTİDİN HİDROKLORÜR) ADLI İLACA UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almaktadır.
Bilgilerinize sunarız.
Kurum duyurusu için tıklayınız.
|
Seri No |
Son Kullanma Tarihi |
İmal Tarihi |
|
1) 19G475 |
06.2021 |
07.2019 |
|
2) 19G471 |
06.2021 |
07.2019 |
|
3) 19C488 |
02.2021 |
03.2019 |
|
4) 19C485 |
02.2021 |
03.2019 |
|
5) 18K919 |
10.2020 |
11.2018 |
|
6) 18K867 |
10.2020 |
11.2018 |
|
7) 18H017 |
07.2020 |
08.2018 |
|
8) 18F971 |
05.2020 |
06.2018 |
|
9) 18F393 |
05.2020 |
06.2018 |
|
10) 18F392 |
05.2020 |
02.2018 |
|
11) 18B181 |
01.2020 |
02.2018 |
|
12) 18B180 |
01.2020 |
02.2018 |
|
13) 18A183 |
12.2019 |
01.2018 |
|
14) 18A182 |
12.2019 |
01.2018 |