S.B. Sağlık Bilgi Sistemleri Genel müdürlüğü tarafından yapılan duyuruda; Tüm Sağlık Hizmeti sunucuları tarafından sağlık verilerinin standartlara göre toplandığı AHBS ve Sağlık.NET, “Sağlık.NET 2” çatısı altında 1 Ağustos...
“Alcaine Steril Oftalmik Solüsyon % 0.5” isimli ürüne uygulanan geri çekme işlemi ile ilgili Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün web sitesinde yayınlanan duyuru aşağıda sunulmuştur. “Alcaine Steril Of...
SB İEGM TARAFINDAN YAYIMLANAN 8 NİSAN 2011 TARİHLİ İLAÇ FİYAT LİSTESİ HAKKINDA AYRINTILI BİLGİLENDİRME Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 08 Nisan 2011 tarihli “İlaç Fiyat Listesi”ne ...
Karekodlu Ürün İşlemleri hakkında; İl Sağlık Müdürlüğü?nün 16.03.2010 tarih 8549 sayılı yazı ile Odamıza göndermiş olduğu , Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 02.03.2010 tarih ve 1300 sayılı yazılarında belirti...
Daha önce deyayınlanmış olan, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayınlanan ITS ile ilgili bilgilendirme yazısında; İlaç ve Eczacılık Genel müdürlüğü sisteminde kayıtlı tüm eczanelere ITS kullanıcı oluşturma maillerinin eczacı...
Sağlık Bakanlığının yayınladığı, İl Sağlık Müdürlüğü?nün Odamıza göndermiş olduğu ?Eczane Kullanıcı e-Postaları? ile ilgili bilgilendirme yazısında; 1-) Özellikle Yahoo e-posta servisi kullanıcılarına gönderilen e-postalar istenmeyen(spa...
Kontrole Tabi İlaçlar hakkında; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 2009/66 nolu ?Kontrole Tabi İlaçlar? ile ilgili genelgesi aşağıda sunulmuştur. GENELGE 2009/66 Münir Şahin İlaç San ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı...
Sağlık Bakanlığı?nın yayınlamış olduğu ?ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIM KLAVUZU? ile ilgili 2009/36 sayılı genelge ve ekleri aşağıda sunulmuştur. Bilgilerinize sunarız. ek_dosyaek_dosyaek_dosya...
AQUA-CARBO 50g/240 ml Kullanıma Hazır Sulu Aktif Karbon İçeren Oral Süspansiyon hk. Sağlık Müdürlüğü?nün Odamıza göndermiş olduğu yazıda; Sağlık Bakanlığı ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 30.07.2009 tarih ve 052314 sayılı yaz...
Augmentin 625 mg Film Tablet hakkında geri çekme işlemi; Glaxo Smith Kline İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı "Augmentin 625 mg Film Tablet" isimli preparatın8103265(İT:10.2008, SKT:10.2011) nolu serisine 26.05.2009tarihinde,15 Ağusto...
Hemofili Takip Karneleri-Yetki Devri İl Sağlık Müdürlüğü?nün Odamıza göndermiş olduğu yazıda; Sağlık Bakanlığı İlaç ve eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 23.01.2009 tarih ve 005292 sayılı Hemofili Takip Karneleri ? Yetki Devri hakkındaki 2...
Nexavar 200mg film kaplı tablet hk. İlgide kayıtlı yazımız ile Nexavar 200mg film kaplı tablet isimli müstahzarın 25.09.2008 tarihinde Bayer Türk Kimya San.Ltd.Şti. tarafından ülkemizde ruhsat ve satış izni aldığı ve konunun ilgili firma t...
Birliğimize T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel müdürlüğü fiyatlandırma Daire Başkanlığı2ndan gelen 03.12.2008 tarih 797199 sayılı yazı ile; Nexavar 200mg. Film kaplı tablet isimli müstahzarın 25.09.2008 tarihind...
Birliğimize, T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nden gelen 02.12.2008 tarih 73023 sayılı yazı ile; Sağlık Bakanlığı?nın, sağlık mesleği mensuplarının ilaç güvenliği ile ilgili konularda meydana gelen gelişmelerden iv...
Schering-Plough Tıbbi Ürünler Ticaret A.Ş tarafından TEB?e gönderilen yazıda; 01.09.2008 tarihi itibariyle geçerli olan yeni kurum ıskontolarından kaynaklı fiyat farklarının 18.08.2008 tarihi itibariyle firmaları tarafından karşılanacağı, ...
Birliğimiz tarafından MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. adına ruhsatlı aşağıda isimleri yer alan ilaçların, daha önceden uygulanmakta olan %5 ticari ıskontoların %3?e düşürülmesi uygulamasının geri çekilmesi amacıyla, anılan firmaya gö...
BACTRIM TABLET HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 09.10.2008 tarih 060927 sayılı yazıda ?Roche Müstahzarları San. A.Ş.? adına ruhsatlı ve ?Sandoz Gr...
· TYKERB 250 Mg 70 Film Tablet hk. T.C. sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü Fiyatlandırma Daire Başkanlığı tarafından TEB?e gönderilen 35550 sayılı yazı ile; Glaxo Smith Kline İlaçları San.ve Tic. A.Ş.?den alın...
· ?Silverdin 40 gr. Krem? T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün TEB?ne 06.10.2008 tarihinde gönderdiği yazıda; Deva Holding A.Ş. adına ruhsatlı bulunan, Carlo-Erba İlaç San. Ve Tic. A.Ş.?de üretilen ?Silverd...
Mobic 7,5 mg tablet. , Mobic 15 mg tablet, Mobic 15 mg supozituvar hk. Birliğimize, Boehringer Ingelheim İlaç Tic. San. A. Ş. Tarafından gönderilen 12.08.2008 tarihli yazı ile; 1998 yılından beri ithal ettikleri, aşağıda ruhsat tarih ve...
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilen 050064 sayılı yazı ile; Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan ?Polifleks %0,5 Dekstroz Sudaki Solüsyonu100 ml? adlı preparatın A-0803...
POLİFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYON 1000 ML HAKKINDA; Türk Eczacıları Birliği?nden odamıza gelen ?Polifleks %0,9 İzotonik Sodyum Klorür Solüsyon 1000 ml? adlı preparat hakkındaki yazıda; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık...
2.Sınıf B SeviyesindeGeri Çekme İşlemi ?ŞANLI DELİKLİ YAKISI (KAPSİKUMLU)" HAKKINDA; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilen 01.08.2008 tarih 049254 sayılı yazı ile; Şanlı İlaç Sanayi A...
?Ambisome 50 mg IV İnfüzyon? hakkında; Birliğimize Erkim İlaç San. Ve Tic. A.Ş. tarafından gönderilen 23.07.2008 tarih, 238.K sayılı yazı ile, T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve eczacılık Genel Müdürlüğü?nün, şirketleri adına ruhsatlı ?Amb...
Jurnista 64 mg, 32mg ve 16 mg Uzatılmış Salımlı Tablet hakkında; TEB?in 2016 sayılı yazısında; Johnson & Johnson Tic. Ltd. Şti. adına ithal ruhsatlı olup, Hidromorfon Hidroklorür isimli uyuşturucu maddeyi içeren ?Jurnista 64 m...
2. Sınıf Geri Çekme ; BIOMENT BID 1000 mg 10 Film Tablet ; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 27.05.2008 tarih 034897 sayılı yazıda ?Fako İlaçları A.Ş.? adına ruhsatlı olan ?Bioment BID...
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün TEB'e gönderdiği 22.04.2008 tarih 027543 sayılı yazı ile, Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle, aşağıda belirtilen preparatlara...
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün TEB'e gönderdiği 21.04.2008 tarih 027041 sayılı yazı ile, Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle, aşağıda belirtilen preparatlara...
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 15.04.2008 tarih 025820 sayılı yazıda ?GlaxoSmithKline San. ve Tic. A.Ş.? adına ruhsatlı olan ?Zinnat 125 mg/5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül 100 ml?...
SAĞLIK BAKANLIĞI'NIN GABATEVA KAPSÜL HAKKINDAKİ DUYURUSU T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 14.04.2008 tarih 025464 sayılı yazı ile, Med İlaç San. ve Tic. A.Ş.?nin ithal ruhsatına sahip oldu...