TEB Merkez Heyetinin 003523 sayılı yazısı aşağıda tarafınıza sunulmuştur.
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 2006/65 sayılı genelge ile,
Genesis İlaç ve Sağlık ürünleri A.Ş. adına ithal ruhsatlı olan ve Fentanil Sitrat adlı uyuşturucu maddeyi içeren ACTIQ 200 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil), ACTIQ 400 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil) ve ACTIQ 800 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil) isimli ilaçların, formülleri nedeni ile "Kırmızı Reçete ile Verilecek İlaçlar" kapsamına alındığı bildirilmektedir.
Söz konusu ilaçların, KIRMIZI REÇETE ile verilmesi, stok ve tüketimlerinin uyuşturucu defterine işlenmesi gerekmektedir.
Ayrıca kendinden kopyalı, 3 nüshalı, seri numaralı Kırmızı Reçetelere yazılabilecek azami doz miktarları ;
ACTIQ 200 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil) 2 (iki) kutu
ACTIQ 400 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil) 1 (bir) kutu
ACTIQ 800 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil) 1 (bir) kutu