T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği
yazısı gereğince;
Lilly İlaç Tic.Ltd.Şti.'nin ithal ruhsatına sahip olduğu "Drotrecogin Alfa (Rekombinant)" etken maddesini içeren "Xigris Flakon 5 mg ve 20 mg" isimli ilaçlar için bundan sonra yapılacak işlem ve ödemelerde esas alınmak üzere Bakanlık ilgili komisyonu tarafından "ADDRESS ve PROWESS çalışmalarında yakın dönemde cerrahi geçiren hastalarda Xigris kullanımının mortaliteyi artırdığı gözlendiğinden, bu preparatın son bir (1) ay içinde cerrahi operasyon geçiren hastalarda kullanılmaması gerekmektedir." Şeklinde karar alındığı,