15.06.2007 (dahil) tarihinden itibaren çıkacak olan raporlarda aşağıdaki hususların aranması gerekmektedir.
I. Raporlarda ICD-10 kodu ve teşhisin bulunması zorunlu hale getirilmiştir. (Madde 12.1.3)
II. Yeni talimatname ile; reçete ve raporlarda teşhis ve etken maddeler yazılırken kısaltma kesinlikle kabul edilmemektedir. (madde 12.1.1 ve Madde 12.1.3)
III. Raporlarda mutlaka ilacın etken madde adının bulunması istenmektedir.(Madde 12.1.3) Jenerik isim yazılması kabul edilmiyor. Etken madde yanı sıra tebliğde özellikle kullanım şeması istenen ve EK-2/C de yer alan ilaçlar için kullanım dozunun da yazılması istenmekte. Bunların dışında kalan ilaçlar için ise kullanım dozunun yazılmasına gerek yoktur.
IV. Raporların ilk hazırlanışı sırasında hastane tarafından iki nüsha olarak çıkarılması ve bir nüshası ilk reçete ekinde ilacın karşılandığı eczane tarafından kuruma gönderilecektir. (Madde 12.1.3) (sadece Emekli Sandığı, SSK ve Bağ-Kur?lu hastalar için)
V. Raporlarda düzeltmeler sınırlanmıştır. (MADDE 12.1.3) Hekim tarafından sadece hasta kimlik bilgileri veya ilaç adına ilişkin yazım hataları ve tebliğ hükümlerine göre eksikliği bulunan ilaç kullanım raporları (İlacın Kullanım dozu, etken maddesi, kullanım süresi, ilgili hekim onayı veya tedavi şeması) üzerinde hekimin ıslak imzası ve başhekim onayı ile düzeltme yapılabilir.
15.06.2007(dahil) ve sonrasında çıkan, yukarıdaki bilgileri içermeyen raporlar geçersin olacağından, eczacılarımızın bu hususlara dikkat etmesi gerekmektedir.