TEB?in Odamıza gönderdiği yazıda;
İlaç Takip Sistemi kapsamında, 01.01.2009 tarihi itibariyle piyasaya karekodlu ürün veren firmalardan Alcon Lab. Tic. A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen 25.02.2009 tarihli ve wyetth İlaçları A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen 25.02.2009 tarihli ve Wyeth İlaçları A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen 20.02.2009 ve 27.02.2009 tarihli yazılar ile,
Alcon Lab. Tic. A.Ş. tarafından İlaç Takip Sistemi Kapsamında 01.01.2009 tarihinden itibaren piyasaya verilen ?Systane Lubrikant Göz Damlası? isimli ürünlerinin, Wyeth İlaçları A.Ş. tarafından İlaç Takip Sistemi Kapsamında 01.01.2009 tarihinden itibaren piyasaya verilen ?Advil Liquid_Gels 200 mg 20 kapsül? isimli ürünlerinin karekodlu ambalajlarla sevkiyatının yapıldığı,
Ancak T.C. SGK GSSGM İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı tarafından gönderilen 04.02.2009 tarihli yazı ile, üzerinde ürün barkodu bulunan ilaçların bu barkod ile birlikte ilacın adını içeren kısmının da yer aldığı firma tarafından uygulanan sürsarj etiketi veya küpür şeklinde etiketin mükerrer faturalama ve diğer olumsuzluklara imkan vermeyecek şekilde reçeteye eklenerek Kuruma fatura edilmesi halinde, reçete inceleme birimlerince yapılacak incelemeler sonucunda bedellerinin ödenmesi ile ilgili düzenleme yapılması üzerine,
Alcon Lab. Tic. A.Ş. tarafından ?Systane Lubrikant Göz Damlası? isimli ürün için, Seri No: ?8BUV1B?
Wyeth İlaçları A.Ş. tarafından ?Advil Lıquid-Gels 200 mg 20 Kapsül? isimli ürün için Seri No: ?8GD021A? ve ?8GD022A?
Seri numaralı ürünlerinin, uygulama kapsamında, fiyat küpürü yerine geçen bir etiket uygulanarak piyasaya sürüldüğünü bildirmişlerdir.