NETROMİSİN 400 MG/2 ML AMPULUN 001091 NUMARALI SERİSİNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ UYGULANMIŞTIR.
TEB’ne Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.'den gelen yazıda;
Ruhsatına sahip oldukları "Netromisin Enjektabl 400mg/2 ml Solüsyon İçeren Ampul" isimli ürünün; 001091 serilerine; “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmiştir.
Eczacılarımızın stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, iade faturası eşliğinde 28 Şubat 2013 tarihine kadar ilgili firmaya ulaştırılmak üzere ivedilikle iade etmeleri gerekmektedir.
Bilgilerinize sunulur.