Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Kontrole Tabi İlaçlar hakkında 2015/1 sayılı Genelge yayınlamış olup, Genelgede; "29.05.1985 tarih ve 5768 sayılı Bakanlık Genelgesi ile uyuşturucu madde ve müstahzarları için Kırmızı Reçete uygulaması başlatıldığı, "Buprenorfin/ Nalokson" kombinasyonunu ihtiva eden Suboxone 2mg/0.5mg28 Dilaltı Tablet ve Suboxone 8mg/2mg 28 Dilaltı Tablet adlı ilaçların kontrole tabi madde içermeleri nedeniyle "Kırmızı Reçete ile Verilecek ilaçlar" kapsamına alındığı, *Söz konusu ilaçların rapora istinaden erişkin ruh sağlığı ve hastalıkları uzmanı ve çocukergen ruh sağlığı ve hastalıkları uzmanı tarafından kırmızı reçeteye yazılacağı, *Raporun; kamu kurum ve kuruluşları ile özel hastaneler bünyesinde bulunan ayaktan ve yatarak erişkin ve çocuk-ergen madde bağımlılığı tedavi merkezleri tarafından verileceği, *Bir kırmızı reçeteye yazılabilecek maksimum dozun; Suboxone 2 mg/0.5 mg 28 Dilaltı Tablet için 6 kutu, Suboxone 8 mg/2 mg 28 Dilaltı Tablet için 2 kutu olduğu, her bir farmasötik form için kırmızı reçete 14 günden önce tekrarlanamayacağı, *İdame tedavisinde her kırmızı reçeteye; reçeteyi yazan hekim tarafından "yapılan idrar tahlilinde opiyat negatif çıkmıştır'' ifadesi yazılacağı, ancak, her bir detoksifikasyon tedavisinde sadece ilk reçetede detoks amaçlı adı geçen ilaçlar yazılacağı için bu hususun reçetede belirtilmesi kaydıyla "yapılan idrar tahlilinde opiyat negatif çıkmıştır'' ifadesine gerek olmayacağı,
Söz konusu ilaçların yukarıda belirtilen hususlar göz önünde bulundurularak Kırmızı Reçete ile verilmesi gerektiği bildirilmekte olup, Konuya ilişkin 23.11.2009 tarihli ve 7966l (2009/74) sayılı, 14.10.2010 tarihli ve 70068 (2010/72) sayılı, 20.01.2014 tarihli ve 7632 (2014/2) sayılı Genelgelerin yürürlükten kaldırıldığı belirtilmektedir.
Bilgilerinize sunulur.