Son dönemde sıkça yaşanan Eritropoietin ihtiva eden ilaçların fazla verilmesi ile ilgili karşılaşılan kesintiler sonucunda üst itiraz komisyonundaki yetkililer ile yapılan görüşme sonucunda; Eritropoietin ihtiva eden ilaçların medula provizyon sistemine kaydı ünite bazında gerçekleştiği, bu nedenle reçetede yazılan dozun esas alınması ve kullanılmayacak kısmının atılacak olması nedeni ile bundan daha yüksek bir dozda sisteme kaydının olmaması gerektiği bildirilmiştir. Eczacılarımızın bu ürünleri verirken reçetede belirtilen üniteleri, baz almaları gerekmekte olup, hastaya yapılan uygulama sonrasında kullanılmayarak atılan ilaçlarla ilgili hastanın mağduriyet yaşaması durumunda SGK'ya doz düzeltme dilekçesi ile baş vurulması gerekmektedir.
Bilgilerinize sunulur.